药品不良反应报告的时限要求（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生境内个体不良反应的报告时限日历日是（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对所发现新的不良反应报告时限，应在发现之日起的 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 药品不良反应报告范围 药品不良反应报告实行 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是 一般不良反应报告时限（）