单选题

下列关于药物不良反应报告制度的叙述,正确的是

A. 所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告
B. 对已知的不良反应不用报告
C. 对监测期内的药物要求报告任何不良反应
D. 上市5年以上的药品,所有不良反应都不用报告
E. 上市5年内的药品,只报告严重不良反应

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药物不良反应报告的作用是() 药物不良反应报告的描述项目 国家实行药品不良反应报告制度。() 药品不良反应报告制度是为了()。 药品不良反应报告制度是为了 药品不良反应报告制度是为了( ) 药品不良反应报告制度是为了() 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是() 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是() 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是 对药品不良反应报告的叙述不正确的是 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药物不良反应的报告范围为() 药品不良反应报告制度的目的有( )。 药品不良反应报告制度的目的有
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