药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为

药品不良反应报告范围 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（） 需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，实施药物不良反应报告的主体为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（  ） 根据《药品不良反应报告和K测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是 应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是