药物不良反应监测报告系统由（）

药品不良反应监测报告监管系统组成包括 我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（） 药品不良反应监测报告实行（） 药品不良反应监测报告实行 药品不良反应监测报告实行（） 一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位收集大量分散的不良反应病例，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的 我国药物不良反应监测系统报告工作由 药品不良反应监测报告实行的制度是（   ） 某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前，我国药物不良反应监测报告系统由 有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是 有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是 [中药综合知识与技能]药品不良反应监测报告实行 不属于药品不良反应监测报告范围的是 我国药品不良反应监测报告实行的制度是 药物不良反应监测是药物不良反应监测是（） 不属于药品不良反应监测报告范围的内容是 药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（） 药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（ ）。 指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究，属于 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（）