单选题

我国药物不良反应监测报告实行()

A. 医师或临床药师报告制度
B. 临床药学室收集报告制度
C. 逐级定期报告制度
D. 通过互联网直接上报制度
E. 直接上报、逐级反馈制度

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药品不良反应监测报告实行() 我国药物不良反应监测系统报告工作由 药物不良反应监测报告系统由() 药物不良反应监测报告系统由 药品不良反应监测报告实行的制度是(   ) [中药综合知识与技能]药品不良反应监测报告实行 我国药物不良反应监测的主要方法为(  )。 我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告,最迟不超过( ) 药品不良反应监测报告监管系统包括() 我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。 [药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 我国药品不良反应监测的方法是() 我国药品不良反应监测的方法是 某高血压患者,男性,56岁。由于血压控制不好前来医院就诊,医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状,干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应,不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前,我国药物不良反应监测报告系统由 我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是() 不属于药品不良反应监测报告范围的是 有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是
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