处于新药检测期内药品
A. 国家药品监督管理部门可以受理其他企业生产该药的申请
B. 国家药品监督管理部门可以受理改变剂型申请
C. 国家药品监督管理部门可以受理进口该药的申请
D. 有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向省级药品监督管理部门报告
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热门试题
为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门（）。
药品生产企业对新药监测期内的药品
新药监测期内的国产药品报告（）。
新药监测期内的国产药品应当
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
新药监测期内的药品应报告该药品引起的：
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）。
新药监测期内的国产药品应报告该药品的（）
新药监测期内的药品，应报告该药品引起的
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
对新药监测期内的药品应报告
新药监测期内的国产药品应当报告
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（ ）
新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（）
以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）
国家对处于监测期内的化学类新药生产实行（）
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
