单选题

新药监测期内的国产药品应报告该药品的()

A. 所有不良反应
B. 新的不良反应
C. 严重的不良反应
D. 说明书已经载明的不良反应
E. 说明书中未载明的不良反应

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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的(  ) 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 () 新药监测期内的国产药品报告()。 新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告的内容是 以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的() 非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的() 对新药监测期内的药品应报告 新药监测期内的国产药品应当报告 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告() 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()。  新药监测期内的国产药品须报告其引起的 新药监测期内的国产药品
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