对新药监测期内的药品应报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 新药监测期内的药品，报告 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当（） 新药监测期内的国产药品报告（）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 新药监测期内的国产药品应当报告 对新药监测期内的药品 对新药监测期内的药品 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（） 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的