新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（）

对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 在监测期内的新药，应报告的药品不良反应有（） 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）。  新药监测期内的国产药品应当报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（） 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）。 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 我国对新药的临床监测有非常严格的规定，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括