单选题

为了保护公众的健康,处于监测期内的新药,国家药品监督管理部门()。

A. 可以有条件地批准个别企业生产
B. 可以批准1~2个企业生产
C. 可以批准通过GMP认证的企业生产
D. 不得批准其他企业生产和进口
E. 不得批准制剂生产以外的企业生产

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为保护公众健康,国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括( ) 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过() 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过()年的监测期 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限() 国家对处于监测期内的化学类新药生产实行() 新药监测期内的药品 新药监测期内的药品 新药监测期内的药品, 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立 对新药监测期内的药品 新药监测期内的药品,报告 新药监测期内的国产药品 对新药监测期内的药品 处于新药检测期内药品 国家药品监督管理部门对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行() 药品生产企业对新药监测期内的药品
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