单选题

新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的

A. 已知的药品不良反应
B. 新的和严重的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应

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新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品报告()。 新药监测期内的国产药品应当 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 () 不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()。 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 新药监测期内的国产药品须报告其引起的 新药监测期内的国产药品 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当() 对上新药监测期内的国产药品须报告其引起的 新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告 新药监测期内的药品应报告该药品引起的: 新药监测期内的药品,应报告该药品引起的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()
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