《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（）

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期 药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？ 取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（） 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到（ ） 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到 《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（） 与《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关的文件应当经药监部门的审核（） 与《药品生产质量管理规范》（2010年修订）有关的文件应当经药监部门的审核（） 凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》经卫生部部务会议审议通过，自起施行（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第二十二条规定，生产管理负责人应当（） 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求 根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求的比例达到（） 现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（） 药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类（）