2010年修订的GMP没有的章节（）。

2010年修订的《GMP》规定，以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（） GMP（2010年修订）附录五第4条，取样操作要保证样品的代表性。一般情况所取样品可以重新放回到原容器中（） 2019年《药品管理法》修订，明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法，错误的是 1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断） 新修订的《消防法》包括的章节有 参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是 2010年修订的《GMP》规定，以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是 2010版GMP的过渡期是几年 2010版GMP的过渡期是几年 GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 2010年修订后的星级评定标准，包含以下变化（） 《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自起施行（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，于起施行（） 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的实施时间（） 银保监会2018年发布的《商业银行银行账簿利率风险管理指引（修订）》的章节不包括（ ）。 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（）