药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）

洁净室的温度和湿度应控制在（） 药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。 洁净室/区的温度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温湿度应控制在（） 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） [药事管理与法规]洁净室的温度和湿度应控制在 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（） 当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（） 洁净区的温度和相对湿度一般为（） 洁净区的温度和相对湿度一般为 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 洁净室是根据需要对空气中的尘粒、（）、温度、湿度、压力、和（）进行控制的密闭空间。 GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在（）℃ 洁净室（区） 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（）