药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。

药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 单向流洁净室的噪声应不大于（） 药品生产的洁净室一般情况下应保持 根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（） 洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量，在洁净室内尘埃的来源主要是（）。 洁净室内的新鲜空气量应保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于（）。 洁净室内的新鲜空气量应保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于（）。 洁净室内高效过滤器安装在≥（）级的洁净室内都必须经过泄漏检测。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（） 当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（） 洁净室内被允许的行为（） 非单向流洁净室的室内噪声级（空态）不应大于下列何值？（） 非单向流洁净室的室内噪声级(空态)不应大于下列何值？ 为了有效控制洁净室内的有害物，其内部应保持正压。（ ） 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 控制洁净室内正压不高于预订值的措施是（）。 控制洁净室内正压不高于预订值的措施是（）。