《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）

根据《药品经营质量管理规范》的相关要求，存储药品的相对湿度为（ ） 根据《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度控制范围为（） 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（） 洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适 应，一般无特殊要求时温度、湿度控制在（） 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对湿度的控制上限是（ ）。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对湿度的控制下限是（ ）。 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是 洁净室的温度和相对湿度为多少？ 关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（） 关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（） 关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（） 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是(   ) 《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立厂房的是（）。 洁净区的温度和相对湿度一般为（） 洁净区的温度和相对湿度一般为 生产空胶囊的环境洁净度应达_______级，温度_______，相对湿度_______ 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的