洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（）

不同级别的洁净室以及洁净区与非洁净区的压差、洁净区与室外的压差分别不小于( )。 洁净室（区） 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 应当根据体外诊断试剂的生产过程控制，确定在相应级别的洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染。空气洁净级别不同的洁净室（区）之间的静压差应当（） 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa。 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa 什么是“洁净室（区）”？ 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 使不同级别洁净室室内的空气静压大于5帕（包括与非洁净区），与室外大气大于5帕（） 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。 洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，洁净区与非洁净区之间的压差应不小于（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 现行国家标准对不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差，规定的数值应是下列哪一项（） 洁净室的洁净级别不包括（） 洁净室（区）的主要工作室照度宜为洁净室（区）的主要工作室照度宜为（）