药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

对空气洁净度等级6-9级的洁净室 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（） 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（） 取样区的空气洁净度级别应当（）。 纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 取样区的空气洁净度级别应当__。答案 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 空气洁净度级别以表示（ ） 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为