当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）

《药品生产质量管理规范》要求洁净室（） 药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（） 洁净室温度与湿度测试时每次读数间隔不大于（）min。 第 30 题 医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在（　　） 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 对有温度波动要求的洁净室 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 洁净室温度与湿度测试所有测点距外墙面大于（）m。 洁净室的温度和湿度应控制在（） 根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 洁净室温湿度无特殊要求，对于大输液车间来说，有何好的建议和方法来审评及控制温湿度？有何好的评估手段及控制方法以符合GMP要求？（FL1-10（九） 洁净室安排班制生产，以便每天留有足够的时间进行洁净室清洁与消毒，以保证符合洁净环境要求（） 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 洁净室节能要求（）