NMPA对生物类似药相似性评价原则的要求包括下列哪些内容（）

中国《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》规定，生物类似药的定义是：（） 生物类似药的药学评价包括：（） 生物类似药非临床研究和评价包括？（） 生物类似药肿瘤研究多以__为研究1.生物类似药药学研究和评价，理化特性分析包括（） 培训评价的客观性原则要求（） 生物类似药参照药的选择原则有：（） 客观性原则要求培训评价必须做到（） 中国法规规定生物类似药的研发与评价需要遵循哪些原则？（） 我国是在年发布了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》？（） 生物类似药的开发分为哪四个阶段（） __评价是生物类似药获批上市的关键（） 生物类似药的生产过程包括：（） 谨慎性原则要求（ ）。 下列被选中不是评价主体运行之科学性原则要求的是: 下列属于谨慎性原则要求的是（）。 下列属于谨慎性原则要求的是()。 生物类似药药学研究和评价，以下说法正确的是（） 生物类似药临床研究和评价，以下说法正确的是？（） 可靠性原则要求（） 可比性原则要求（ ）