洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。

洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 洁净室（区）的温度应控制在18-26℃，相对湿度应控制在45-65%（） 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（） 洁净室的温度和湿度应控制在（） 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（） 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（） 当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（） 洁净区的温度和相对湿度一般为（） 洁净区的温度和相对湿度一般为 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在（）℃ 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（）