进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

洁净室（区）的空气净化措施一般不包括 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 洁净室空气净化级别分为那几级？（） 洁净室空气净化标准正确的是（） 洁净室空气净化标准正确的是 洁净室空气净化标准正确的是 洁净室/区的温度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温湿度应控制在（） 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（） 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 应当根据体外诊断试剂的生产过程控制，确定在相应级别的洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染。空气洁净级别不同的洁净室（区）之间的静压差应当（） 洁净室（区）的清洁必须在工艺操作结束后才能进行。 洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。 根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（）