原料药生产设备的清洁应当符合的要求为（）

原料药的生产工艺规程应当包括（） 如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产，且采用同一操作规程进行清洁的，则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的（）。 不符合原料药生产批次的划分原则为（） 原料药清洁验证应根据（）来选择清洁参照物 间歇生产的原料药（） 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）。 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（） 原料药的标签应当注明（） 原料药的标签应当注明 原料药标签内容应当注明（） 原料药的标签应当注明 原料药的标签应当注明 进口原料药应符合什么规定？ 连续生产的原料药 原料药生产过程中对取样的要求有（） 非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）的质量标准 药品生产企业进口所需原料药和，应当持有《药品生产许可证》（） ()是世界最大的原料药生产国和出口国，能够生产1500多个品种的原料药。 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在（）情况下，中间控制实验室可设在原料药生产区内