非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）的质量标准

非无菌原料药的精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照什么级别的洁净区要求设置（） 无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（） 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应按照洁净区的要求设置（） 用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。 用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合的质量标准 用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合的质量标准（） 原料药质量标准中有（）等检验项目的，厂房的设计应当特别注意防止微生物污染。 原料药质量标准中有（）等检验项目的，厂房的设计应当特别注意防止微生物污染 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置 原料药的生产工艺规程应当包括（） 非无菌原料药等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置（） 原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的，厂房的设计应当特别注意防止（）。 制药用水应当符合（）的质量标准及（）。 中间产品或原料药生产中使用的某些材料，如工艺助剂、垫圈或其它材料，可能对（）有重要影响时，也应当制定相应材料的质量标准。 下列哪些情况的用水应当符合注射用水的质量标准（） 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（） 中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于（）标准，无菌制剂的提取用水应当采用（） 工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在（）内。 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）。 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）