药品生产企业进口所需原料药和，应当持有《药品生产许可证》（）

从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（） 药品上市许可持有人自行生产药品的，应当按依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证（） 药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证；委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业。下列药品可以委托生产的是 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（） 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的， 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（） 从无《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的企业购进药品的 根据《药品生产监督管理办法》，分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，包括:代表自行生产的药品上市许可持有人、代表委托生产的药品上市许可持有人、代表接受委托的药品生产企业、代表原料药生产企业；小写字母用于区分制剂属性其中代表的是（） 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。 根据《药品管理法》,生产、销售假药，情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，__内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，__内禁止其药品进口 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由（ ）。 某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP证。 根据以上资料，回答下列问题: 107.根据《中华人民共和国药品管理法》, 东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合( ）。 药品生产企业无《药品生产许可证》进行生产，依法应（） 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（） 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（） 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）。 从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，并处违法购进药品 药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。