质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开。在（）情况下，中间控制实验室可设在原料药生产区内

质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产规模相适应 质量控制实验室应当至少有（） 质量控制实验室应当具备人文件有（）。 质量控制实验室应当具备人文件有（） 质量控制实验室的人员、设施、设备应当与（）和（）相适应。 以下为质量控制实验室应当有的文件（）。 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（）。 原料药生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向（） 质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的（） 质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程 实验室质量控制不包括（） 实验室间质量控制是在各参加实验室处于受控的条件下，由有经验的实验室主持进行（） 质量控制实验室应当配备适当的（），有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动 质量控制实验室的文件包括（） 临床实验室质量控制活动中不包括 原料药质量标准对杂质的控制应当包括（） 实验室间质量控制的目的在于（　　）。 实验室间质量控制的目的在于（） 原料药在什么情况下进行同步验证？ GMP规定,质量控制实验室应当至少有下列详细问题（）