批生产记录应按归档（）

批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（） 生产批记录在生产结束后（）时间内由班组长审核完毕后归档 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 建筑工程文件归档包括()检验批质量验收记录。 批记录的审核与归档应在整批生产结束后工作日内,各生产部门负责人依据该品种《批生产记录汇总审核表》MS-Q061R04或《批包装记录汇总审核表》MS-Q061R05进行汇总审核（） 安全生产会议应有参会人员签到记录（本人签字）；如实记录会议内容，并形成会议纪要，下发到参会人员；会议材料、记录应按规定归档保存（） 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 批生产记录 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是（） 批生产记录应（） 生产车间现场产生的记录（）归档一次 清场记录必须纳入批生产记录。（） 药品批生产记录应 批生产记录包括哪些内容？ 所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（） 检验报告和原始记录由生产部门归档保存。 归档的工程资料，检验批质量验收记录，分项、分部、单位（子单位）工程验收记录，其表格内应采用（） 填写批生产记录有什么要求？