组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（）

负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术机构是 药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体 核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得（）。 （2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指 仿制药与原研药质量—致性评价的形式是（） "仿制药品"是 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是（）。 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是（） 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是 药品质量评价的研究内容包括 仿制药一致性评价的研究内容包括（） 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是（  ） 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是 仿制药物人体生物等效性研究方法有 仿制药品是指( ) 进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是（） 仿制药品有什么要求？ 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（） 仿制药应当与被仿制药有同样的