仿制药品是指( )

未经过GMP认证能仿制药品吗？ 国家对新药和仿制药品生产实行 申请仿制药品注册的申请人必须有 仿制药应当与被仿制药有同样的 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（） 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。 仿制药应当与被仿制药具有同样的（） 仿制药应当与被仿制药具有同样的 药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体 《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是 药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），仿制药是指（  ） 药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请 仿制药品注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 仿制药主要是针对已过专利保护期的药品和专利本身存在漏洞的药品，其价格较低（） 仿制药一致性评价是药品生产企业开展相关研究，确保药品质量和疗效与（）一致。 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当（） 仿制药物的等效性试验是 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行（ ）。