登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
药品生产许可中( )等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。
多选题
药品生产许可中( )等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。
A. 技术审查
B. 现场检查
C. 企业整改
D. 技术评定
查看答案
该试题由用户457****76提供
查看答案人数:32708
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户457****76提供
查看答案人数:32709
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )。
《药品生产监督管理办法》的内容包括( )。
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得()
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应( )。
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应
《药品生产监督管理办法》的法律层级属于( )
[药事管理与法规]下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》
根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的药品销售凭证应当()
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得( )
根据药品监督管理办法规定,从事药品生产应当符合条件()
第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是( )
《药品生产监督管理办法》规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》,关于药品生产管理的说法,正确的有( )。
《药品生产监督管理办法》规定,委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是
按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括()
根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中禁止的行为有()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了