《药品生产监督管理办法》的法律层级属于（ ）

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（  ） 根据药品监督管理办法规定，从事药品生产应当符合条件（） 《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应 《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。 《药品生产监督管理办法（试行）》规定，药品委托生产的受托方应 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 [药事管理与法规]下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》 《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。 《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（） 根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当 《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有 第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（　　） （2020年真题）《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于（　　） 《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为 根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是 药品生产许可中( )等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是