[药事管理与法规]下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》

[药事管理与法规]不得委托生产的药品有 [药事管理与法规]开办药品生产企业的条件是 [药事管理与法规]药品生产企业可以从事以下活动 [药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 [药事管理与法规]药品生产企业GMP的文件管理系统包括 [药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 [药事管理与法规]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室 [药事管理与法规]关于药品委托生产管理正确的是 [药事管理与法规]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过 [药事管理与法规]《药品委托生产批件》的有效期 [药事管理与法规]药品监督管理的目的是? [药事管理与法规]药品生产企业管理的特殊要求是具有 [药事管理与法规]药品生产和质量管理的基本准则是 [药事管理与法规]我国生产及使用的麻醉药品有 [药事管理与法规]不得从事直接接触药品的生产的是 [药事管理与法规]生产药品的材料必须符合药用要求的是 [药事管理与法规]我国生产及使用的麻醉药品有