多选题

根据药品监督管理办法规定,从事药品生产应当符合条件()

A. 有于药品生产相适应的厂房设施设备和卫生环境
B. 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
C. 有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备
D. 有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求

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根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业不得从事的活动包括() 按照《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业 按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括() 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括 [药事管理与法规]下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》 根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产、经营企业的行为,不符合规定的是( )。 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为不符合规定的是() 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得() 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 () 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业的药品销售凭证应当 根据《药品流通监督管理办法》 药品经营企业的药品销售凭证应当 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是()。 根据《药品流通监督管理办法》的规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得(  ) 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括() 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()。 《药品生产监督管理办法》属于() 《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
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