《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应

根据《药品委托生产监督管理规定》，对于委托方和受托方不在同一省的药品委托生产的受理和审批程序，不合法的是（）  2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。 根据《抗菌药物临床应用管理办法》不属于抗菌药物，但是根据《药品委托生产监督管理规定》有可能可以委托生产的药品是（） 根据《药品委托生产监督管理规定》及相关规定，以下药品不可以委托生产的有（） 药品委托生产中委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的（）进行详细考查，应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督 药品委托生产时，受托方必须是 药品委托生产时，受托方必须是 药品委托生产时，受托方必须是 国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有入和受托生产企业履行药品质量保证义务（） 药品委托生产对委托方和受托方的监督检杏每年至少进行（） 根据国家食品药品监督管理总局《关于贯彻实施药品委托生产监督管理规定的通知》，以下关于药品委托生产的说法，正确的有（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，药品与非药品应 药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的，应当对受托方的和进行评估，根据国家药品监督管理局制定的药品委托生产质量协议指南要求，与其签订质量协议以及委托协议，监督受托方履行有关协议约定的义务（） 药品委托生产中受托方的职责有哪些？ 药品委托生产中受托方的职责有哪些 按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，不可以委托生产且属于麻醉药品的是（  ） 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后，是否可以进行委托生产 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后，是否可以进行委托生产 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？