多选题

《药品生产监督管理办法》的内容包括( )。

A. 开办药品生产企业的申请与审批
B. 医疗机构制剂配制的申请与审批
C. 药品生产许可证管理
D. 药品委托生产管理
E. 监督检查

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按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括() 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得(  ) 根据药品监督管理办法规定,从事药品生产应当符合条件() 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应( )。 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括 根据《药品经营监督管理办法》,省级药品监督管理部门负责 [药事管理与法规]下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》 药品流通监督管理办法的适用对象包括()。 根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的药品销售凭证应当() 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括() 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括() 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()。 《药品生产监督管理办法》规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有 食品药品监督管理局应依法对药品经营企业进行监督检查,根据《药品经营许可证管理办法》,监督检查的内容包括 第 40 题 《药品生产监督管理办法》规定,药品委托生产的委托方应是(  ) 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为 《药品生产监督管理办法》规定,委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是
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