关于口服制剂生物等效性试验的叙述，不正确的是（ ）。

下列关于原核生物DNA聚合酶III的叙述的不正确是 属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（） 属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为 关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述，错误的是 关于从业药师的叙述，不正确是（） 生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是()   于生物等效性试验叙述错误的是 关于生物利用度（F）叙述不正确的是关于生物利用度（F）叙述不正确的是（） 关于病毒性肝炎的叙述不正确是 关于交感性眼炎的叙述不正确是下面哪项（） 关于滴丸制剂叙述不正确的是？（） 以下叙述不正确是的（）。 对法莫替丁叙述不正确是（） 对法莫替丁叙述不正确是（） 下列叙述中，不正确是()   承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（） 下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法，正确的是（ ）。 下列关于口服缓、控释制剂的特点不正确的是 关于药物口服吸收，叙述不正确的是（）。