下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 关于生物利用度试验设计叙述错误的是关于生物利用度试验设计叙述错误的是（） 关于生物利用度和生物等效性的说法，正确的有()   对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是 关于生物利用度试验血样采集的描述错误的是（） 关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：（ ） 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（） 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（） 关于生物利用度的描述错误的是 关于生物利用度试验设计叙述错误的是 如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是()   承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（） 关于生物利用度试验设计叙述错误的是{图} 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是（） 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（）