填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（）

药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 规范填写药品不良反应报告表应注意以下问题（） 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（） 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（） 获知个例药品不良反应信息后，报告者应填写（） 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（） 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应（） [药事管理与法规]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应 （2020年真题）以下情形中，应该填写《药品不良反应/不良事件报告》的有（　　） [药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品生产企业接到群体不良事件后填写《群体不良事件上报表》，无需再根据每个病历填写《个例不良反应上报表》（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（）