多选题

[药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的

A. 药品生产、经营企业
B. 医疗卫生机构
C. 药品不良反应监测专业机构
D. 药品监督管理部门
E. 卫生部门

查看答案
该试题由用户117****65提供 查看答案人数:26662 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户117****65提供 查看答案人数:26663 如遇到问题请联系客服
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 《药品不良反应报告与监测管理办法》的适用对象包括() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》属于 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位