对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究，在严格的受试者入选条件下，推荐使用的方法是()  

进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是（） 对某些药物进行药动学分析时，发现药物的半衰期长则该药 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（） 理想的诊断用放射性药物进入靶器官快，（）／（）放射性比值高，生物半衰期（）。 理想的诊断用放射性药物进入靶器官快，（）／（）放射性比值高，生物半衰期（） 属非选择性COX抑制剂，半衰期长（） 对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期长则该药 关于生物等效性研究的说法，正确的有 关于生物等效性研究的说法，正确的有 药物生物半衰期指的是 药物生物半衰期指的是 药物生物半衰期指的是 进行药效学、生物等效性及药动学研究属于药理学在新药研究中的任务。 关于生物等效性研究的清洗期，叙述错误的是（） 关于等效性试验，若所研究的药物确实等效，则增加样本含量将________ 生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是 用于评价生物等效性的药物动力学参数有 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（） 该药物的生物半衰期为