国家药品监督管理部门对疗效不确危害人体健康已经生产的国产药品，应当（）

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以（） 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） [药事管理与法规]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以 药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为 药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为（）。 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（） 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确、不良反应大的药品，应当 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（） 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取除哪项外的措施（） 国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对（）.（）或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的行政强制措施是（） [药事管理与法规]药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措施，如果不须检验 国内某药品生产企业所生产的药品疗效不确、不良反应大，药品监督管理部门应该（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当