国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（）

必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行的抽查检验属于 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门 为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门 国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 药品监督管理部门对创新药上市申请实行（）   为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门（）。 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 （　　）是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。 （ ）是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于