国内某药品生产企业所生产的药品疗效不确、不良反应大，药品监督管理部门应该（）

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确、不良反应大的药品，应当 对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（） 国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（） 药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。 第 40 题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（　　）