国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当

国务院药品监督管理部门是 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（） 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（） 国务院药品监督管理部门的职能是（） 国务院食品药品监督管理部门对食品生产经营活动实施监督管理的依据是（） 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（） 某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当（） 对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）