单选题

《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取()

A. 暂停生产
B. 撤销药品批准文号的行政处罚措施
C. 警告与没收的行政处罚措施
D. 没收并处罚款的行政措施
E. 查封扣押的行政强制措施

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药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品()。 [药事管理与法规]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以 根据《药品管理法》,对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,并作出行政处理决定的时限是() 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以() 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以( )。 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以() 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。 根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。 根据《药品管理法》,药品监督管理部门可以查封、扣押的范围,包括() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项 依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。 违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门对有不良信用记录的单位,增加监督检查频次,并可以按照国家规定实施() 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的
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