无菌操作间洁净度应达到（　　）。

无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。 无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。 无菌装配的环境洁净度要求是（） 无菌区对洁净度的要求是（）。 无菌装配的环境洁净度要求是 无菌区对洁净度的要求是 注射用无菌分装制品的分装工序需要在洁净度操作（） 无菌裝配的环境洁净度要求是 [药剂学]无菌区对洁净度要求是 无菌检查应在环境洁净度（）级下的局部洁净度（）级的单向流空气区域或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染。 (单选题) 无菌区对洁净度的要求是( ) 一般无菌工作区的洁净度要求是 无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？ 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？ 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 洁净区包括人体净化用室（缓冲间）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（）整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 2018-42,空胶囊生产环境的洁净度要求应达到（） 纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求（）