登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
关于洁净区的洁净度,洁净区应()
多选题
关于洁净区的洁净度,洁净区应()
A. 定期消毒
B. 使用的消毒剂不得对设备.物料和成品产生污染
C. 消毒剂品种应定期更换.防止产生耐药菌株。
D. 不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料进入.应有防止交叉感染的措施。
E. 有水池.地漏的,不得对药品产生污染
查看答案
该试题由用户839****82提供
查看答案人数:17112
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户839****82提供
查看答案人数:17113
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )等级。
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有()
无菌区的洁净度要求是()。
无菌区的洁净度要求是( )
无菌区对洁净度要求是
无菌区对洁净度要求是()
无菌区的洁净度要求是
无菌区对洁净度要求是()
无菌区对洁净度要求是()
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。,
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?
药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()
根据GMP要求,洁净区的空气洁净度大于多少级?
药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了