2018-42,空胶囊生产环境的洁净度要求应达到（）

无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（） 生产区的洁净度要求错误的是 生产区的洁净度要求错误的是 系统调试要考核室内的空气温度、（）、空气的洁净度能否达到设计要求，是否满足生产工艺或建筑环境要求 实验室内环境的（）和洁净度应符合工作要求。 输液生产中灌装对洁净度的要求是 输液生产中灌装对洁净度的要求为 输液生产中灌装区洁净度的要求为 产品生产环节洁净度要求高的行业有（）。 输液生产中灌装区洁净度的要求为 制剂生产控制区的洁净度要求为（ ）。 一般生产区的洁净度要求是 洁净区的洁净度要求是 洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。 无菌间洁净度级别达到（）标准 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为（） 无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境（） 为保证采集血液的质量，采血环境空气要达到（）项规定的洁净度