洁净区包括人体净化用室（缓冲间）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（）整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。

新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。 [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（） 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 洁净室洁净度最高的是（）。 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级的表述应包含下列哪几项?( )。 洁净室以（　）来确定洁净度登记。 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染，洁净室必须保持一定的静压（） 空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）