无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求（）

洁净区日常监测的采样量必须与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同（） 纯生线装酒机洁净区空气净化系统应采用（）、（）、高效空气过滤器三级过滤。 生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是（） 下列对洁净空调空气净化系统的分类表述正确的是（）。 洁净空调空气净化系统的分类中,按气流组织分类为()。 对高效空气净化系统，洁净室设计中大气含尘浓度取()。 生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（） 安装空气净化系统的ICU,空气净化系统出、回风口应每月清洁消毒1〜2次（） 其中，空气净化系统包括等部件（） 药品生产的关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过，经批准方可使用（） 等离子空气净化系统的适配车型（） 空调主要由（）及空气净化系统组成。 空气净化系统验证的主要项目（） 有独立空气净化系统的ICU病房应该 洁净空调空气净化系统的分类中,按气流组织分类为(      )。 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是（） 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？